神経学用ドレープ
神経学専門のドレープのサプライヤー
YingTai Suzhou Medical Technology Co., Ltd. は、感染制御と手術の安全性に重点を置き、高品質の使い捨て滅菌医療機器を製造する世界的に認められたメーカーです。{2}
当社は包括的な顧客ケアを提供します。
-プリセールス: 専門家によるコンサルティングとカスタマイズされたソリューション。
-セールス: スムーズなオンボーディングとシームレスな統合。
-販売後: 長期的な成功のための迅速なサポート、トレーニング、継続的な最適化。-
神経学用ドレープ
使い捨て神経手術用ドレープは、メインシートと液体収集パウチで構成されています。メインシートはPEキャストフィルムと複合不織布で構成されています。-メインシートの表側不織布を補強シートで接着固定しています。補強シートの中間部とその下のメインシートには操作孔が設けられている。補強シートの下部は集液パウチに接着固定され、漏洩ネットは集液パウチ内に接着固定される。サージカルフィルムは補強シート上に接着されて手術孔を覆い、手術孔を覆うサージカルフィルムの側面には医療用接着剤が塗布され、医療用接着剤の表面には剥離紙が貼着されており、剥離紙は本体シート裏面のPEキャストフィルム層上にある。神経外科手術中、カテーテルの位置はピン-と-によって簡単に固定できます。サージカルフィルムと液体採取パウチが固定されており、そのまま使用できます。別のサージカルフィルムや液体収集パウチを探す必要はありません。作業中に発生する液体やその他の汚れを直接保管できるため、液体の漏洩や環境汚染を防ぐことができます。
|
製品詳細 |
|
|
サイズ |
180 × 180 cm、その他のカスタマイズ可能なサイズも利用可能です。 |
|
素材 |
素材オプションには、ポリプロピレン (PP) 不織布、SMS/SMMS 不織布、PP + PE ラミネート不織布が含まれます。 |
|
カートン数量 |
20~50個 |
|
無菌 |
無菌および非無菌- |
|
使用 |
シングルユース |
|
色 |
青 |
|
切開フィルム |
楕円形の開口部を備えた切開フィルム 30 X 20 cm |
|
強化 |
開口部周囲補強 90×60cm |
|
クリアPE |
2 X 透明PEサイドパネル |
|
ポーチ |
フィルターと吸引ポート付き透明 PE 液体収集ポーチ 60 X 75cm |
|
チューブホルダー |
8×チューブホルダー/ファスナー |
|
材料特性 |
|
|
不浸透性 |
優れたバリア保護 |
|
吸収性 |
大容量で吸収も早い |
|
柔らかい |
快適で柔軟な |
|
耐久性のある |
強くて破れにくい |
|
糸くずが少ない |
汚染リスクを最小限に抑える |
|
ラテックスフリー |
ラテックスに敏感なユーザーにも安全- |
神経学用ドレープの主な特徴
液体管理
液体収集ポーチが付いており、多くの場合巾着が付いており、こぼれや飛び散りを管理するための吸収性補強材を含めることができます。
01
無菌フィールドのメンテナンス
ドレープは、手術部位と患者の残りの部分および手術室の間に無菌バリアを形成し、汚染や感染を防ぎます。
02
切開領域
切開フィルムを備えた中央の、多くの場合楕円形の開口部により、外科医はドレープの残りの部分が無菌状態のままで手術部位にアクセスできます。
03
ケーブルとコードの管理
通常、手術用ケーブルやコードを固定して整理し、滅菌野から守るためのタブまたは「面ファスナー」システムが組み込まれています。-
04
材料
これらは多くの場合、高いバリア強度、耐流体性、患者に快適さを提供する三層ラミネート材料で作られています。
05

統合された切開フィルムにより、安全で無菌の手術野が確保されます。
耐液性素材が-ストライクスルー汚染を防ぎます。
強化構造により、長時間の処置時の耐久性が向上します。
正確な部位へのアクセスが必要な神経外科手術向けに設計されています。
無菌かつ単回使用で、感染制御プロトコルをサポートします。{0}
互換性とアプリケーション
制御された無菌アクセスが必要な脳神経外科手術。
切開フィルムが有益な開頭手術や脊椎手術。
高度な神経学的介入を行う病院および外科センター。
手術室では、無菌環境を維持するために信頼性の高いカーテンが必要です。
使用ガイドライン
最適なパフォーマンスと無菌性を確保するには:
使用前に滅菌パッケージを検査してください。
外科的アクセスを可能にしながら、完全にカバーできるようにドレープを配置します。
切開フィルムを手術部位に直接貼り付けると、確実に接着します。
病院のバイオハザードプロトコルに従って、1 回使用した後は廃棄してください。
認証、安全基準、および規制当局の承認
FDA は-無菌外科での使用を承認しました。
ヨーロッパの医療規制に準拠していることを証明するCEマークを取得しています。
AAMI PB70 に準拠し、耐流体性と感染制御を実現します。
高品質の医療機器製造に関する ISO 13485 認証。-
認証




よくある質問
中国の大手神経学用ドレープメーカーおよびサプライヤーの1つとして、当社の工場からEU MDR認証を取得した高品質の神経学用ドレープを購入することを心から歓迎します。カスタマイズサービスおよびOEMサービスについてはお問い合わせください。





